•Paciente feminina de 20 anos de idade, com história de crescimento das extremidades. A paciente teve de “trocar” o número dos calçados bem como observou que suas mãos cresceram. Fez ressonância magnética de crânio que demonstrou tumor da glândula hipófise (adenoma hipofisário).
•A dosagem hormonal confirmou que esse tumor era do tipo secretor: produzia excessivamente o hormônio do crescimento (GH), que provoca a doença chamada acromegalia.
•Foi operada e evoluiu bem.
•Três anos depois, foi evidenciado recrescimento tumoral e realizada nova ressecção. As dosagens hormonais evidenciavam excesso de secreção hormonal que não foi controlada com medicação.
•Assim que recuperada da segunda cirurgia, foi encaminhada para realização de radiocirurgia complementar com Gamma Knife (GK).
Evolução
Paciente com redução importante dos níveis de hipersecreção hormonal, em acompanhamento conjunto com endocrinologista.
